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特色ca88

新的血癌基因缺陷可以用现有的药物治疗

有缺陷的基因, 通常在血癌中发现, 是否可以用已有的药物来治疗具有类似基因缺陷的癌症, ca88官网和伯明翰大学的科学家透露.

癌症诊断通路

该ca88小组, 主要由英国癌症ca88所和医学ca88理事会资助, 发现SF3B1基因突变的肿瘤对PARP抑制剂有反应, 一种用于治疗BRCA1和BRCA2基因有类似突变的癌症的药物.  

ca88人员认为,PARP抑制剂可以用于治疗携带有缺陷SF3B1基因的肿瘤患者. 这种突变最常在血癌中发现, 包括慢性淋巴细胞白血病, 还有一些罕见的癌症,比如葡萄膜黑色素瘤.   

博士Kienan野蛮,主要作者和读者在 Patrick G Johnson癌症ca88中心 她说:“ca88的发现对许多癌症的治疗具有临床意义. ca88特别关注这种基因突变,因为它在几种难以治疗的白血病和其他癌症中被发现, 它影响了很多癌症患者. 通过加深ca88对这种基因突变的理解, ca88已经找到了治疗这些癌症的新方法,可以提高存活率.” 

PARP抑制剂, 包括奥拉帕尼和拉帕尼, 是用来治疗一些卵巢患者的吗, 乳房, 前列腺癌和胰腺癌——通常是遗传了有缺陷的BRCA1或BRCA2基因的患者. 大约每400人中就有1人有BRCA1或BRCA2基因缺陷.  

这项ca88于今天发表于 癌症ca88, 美国癌症ca88协会的期刊, 发现SF3B1突变通过破坏DNA,产生了与缺陷BRCA1基因相似的效果, 使其无法得到正确的修复, 阻止它进行正常的自我复制. PARP抑制剂锁定细胞的DNA修复工具在DNA上的位置. 这会阻止DNA修复,导致癌细胞死亡.  

科学家们发现,带有SF3B1突变的癌细胞对奥拉帕尼敏感, 最常见的PARP抑制剂, 一些特定的化疗和放疗. 科学家们认为SF3B1突变破坏了细胞制造DNA修复蛋白质的能力, 让它容易受到针对这些蛋白质的药物的攻击.   

SF3B1突变发生在多达30%的被称为骨髓增生异常综合征的血癌中, 哪里血细胞不能正常形成. 它们很难治疗,因为它们主要发生在可能被认为不适合治疗的老年患者. 这种突变在葡萄膜黑色素瘤或眼部癌症中也很常见, 目前哪些治疗方案有限.  

卡特里娜Lappin博士, 来自皇后学院,也是这项ca88的第一作者, 他补充说:“ca88的ca88表明,带有这些特定突变的癌症, PARP抑制剂治疗药物能否有效治疗, 毒性较小, 更擅长杀死带有这些突变的癌细胞,并且可以在家里以片剂的形式服用. 这可能会对改善这些癌症患者的预后和生活质量产生巨大的影响.” 

“这项工作将为使用PARP抑制剂治疗这种通常相关的癌症突变患者的临床试验铺平道路, 允许更个性化的方法来治疗这些癌症.” 

ca88人员现在想在临床试验中对具有SF3B1突变的患者测试PARP抑制剂,看看它们是否能阻止癌症的扩散.  

合著者格兰特·斯图尔特教授, 伯明翰大学的教授, 他说:“ca88的工作表明,对特定基因突变如何影响癌细胞修复受损DNA的能力的分子理解,可以在临床上被利用,专门定制用于治疗个人肿瘤的抗癌疗法. 这将增加治疗的有效性,希望, 减少再次发生的机会.” 

米歇尔·米切尔, 英国癌症ca88所首席执行官, 他说:“ca88的科学家在25年前帮助发现了BRCA基因,从那以后,ca88一直在开发PARP抑制剂,以治疗带有BRCA基因缺陷的癌症. 

“听到一个新的突变真的很令人兴奋, 哪些表现得像BRCA1突变,将来可以用同样的方法治疗吗. PARP抑制剂已经广泛应用, ca88有巨大的潜力来帮助那些患有ca88所知的最罕见和最难治疗的癌症的人. 

“在过去的20年里, PARP抑制剂已经拯救了全世界成千上万的生命, 未来的这项ca88是否会对罕见癌症患者产生类似的影响,这将是一件有趣的事情.”  

这项ca88由英国医学ca88委员会资助, 英国癌症ca88中心, 血液癌症的英国, 白血病和淋巴瘤和大奥蒙德街医院儿童慈善机构. 

 

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